性xxxx18,夜夜躁狠狠躁日日躁2021日韩,中文字幕2022永久在线,国产在线免费av

技術文章

Technical articles

當前位置:首頁技術文章“激光光刻技術”無機材料飛秒激光3D打印術

“激光光刻技術”無機材料飛秒激光3D打印術

更新時間:2025-11-24點擊次數:188

一、背景介紹

飛秒激光3D打印技術實現的二十多年里,基于雙光子聚合原理實現的百納米級打印分辨率及強大的三維成型能力使之順利地應用到了微機械、微光學、微電子、生物醫學等多個領域。利用光刻膠共混無機功能材料等手段,還可以實現含有金屬、半導體、介電、玻璃等無機功能組分的精細結構,進一步拓展了其功能化應用。然而依賴于聚合物骨架的三維結構影響了電學連通及光學性質,通過熱處理等手段去除有機部分后不可避免會產生缺陷等結構性破壞,這些問題阻礙了飛秒激光3D打印應用于高性能功能器件制造。

近年來,一些新技術的涌現一定程度上解決了這些問題,基于功能前驅體反應以及膠體納米顆粒已經能夠實現打印高無機占比的三維微納結構,并且在高通量、高分辨率、通用性等方面逐漸與雙光子聚合看齊,并已經展示出一些高性能光電子等器件的制備能力,對飛秒激光3D打印技術的進一步發展具有重要意義。

二、關鍵技術進展

無機材料飛秒激光3D打印的進展主要來源于材料體系、材料工藝上的進展,基于聚合物共混的無機材料打印體系長期以來難以實現高無機占比,如何利用無機材料直接用于飛秒激光打印成型是解決這一問題的有效途徑。除了利用功能前驅體分子外,伴隨著膠體納米顆粒合成技術的進步,直接利用膠體納米顆粒定向誘導組裝是用于無機材料飛秒激光3D打印的新思路,并且至今已經有了多種方法得以實現。

1.聚合物共混

利用前驅體分子或納米顆粒與光刻膠共混能夠有效實現包含金屬、磁性材料、陶瓷、半導體、玻璃等組分的微納結構打印。為了提高無機材料共混比例,研究人員通常將分子或納米顆粒表面修飾可聚合的單體分子結構,并盡可能減小納米顆粒尺寸,這些手段能使打印結構無機組分占比略高于50%,分辨率達到約200 nm,如圖1所示。

圖1 基于納米顆粒共混的雙光子聚合打印方法。(a)二氧化硅納米顆粒樹脂雙光子聚合打印;(b)磁性 Fe3O4納米顆粒雙光子聚合打印;(c)含紅綠藍量子點雙光子聚合打印;(d)金屬納米顆粒雙光子聚合打印

2.前驅體反應

利用飛秒激光輻照金屬鹽溶液實現光誘導還原,對于一些重金屬元素如金、銀、銅、鉑等金屬,能夠直接實現溶液中制備三維結構,并保持較高的金屬成分含量。利用飛秒激光誘導氫倍半硅氧烷中Si-H鍵裂解,形成氫倍半硅氧烷間形成Si-O-Si連接,能夠實現近乎純SiOx(>95%)的玻璃三維結構。另一方面,以硅烷偶聯劑為硅源,共混抗壞血酸鈉為還原劑,就能夠利用飛秒激光直接形成硅納米顆粒,并可以實現含硅的三維結構生成。雖然利用飛秒激光輻照下功能前驅體反應能夠形成高無機占比的打印結構,但是不同反應原理所適用的材料體系單一,功能前驅體分子間差異較大,在打印通用性上還有發展的空間。

圖2 基于前驅體反應的激光打印方法。(a)激光打印還原金屬結構示意圖,包括形核、生長、聚集三階段;(b)基于氫倍半硅氧烷(HSQ)直寫玻璃三維微納結構;(c)基于硅烷偶聯劑激光還原打印硅結構;(d)激光打印Pt、ZnO、Ag微納結構

3.光誘導納米顆粒配體脫附

膠體納米顆粒通常由功能核心以及表面配體組成,其在溶液中穩定分散的能力往往由表面配體所決定,如果表面配體脫附,納米顆粒核心在溶液中無法維持分散狀態,容易形成團簇失穩,從而形成沉淀。研究人員通過光誘導ZrO2納米顆粒表面配體脫附形成帶電顆粒,如圖3(a)所示,以2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-S-三嗪(BTMST)為光引發劑與甲基丙烯酸配體修飾的ZrO2納米顆粒形成ZrO2-BTMST雜化物。在光輻照下,BTMST光解并與ZrO2納米顆粒表面配體相互作用,破壞了顆粒表面電荷屏蔽層,ZrO2顆粒聚集后,溶解度降低,實現納米結構打印。對于金屬納米顆粒而言,飛秒激光能直接實現表面油酸配體脫附熱解,進而使納米顆粒間定向組裝,完成三維結構制造,如圖3(b)。同樣的,光誘導納米顆粒表面配體脫附并非是一個通用性方法,具體機理會因納米顆粒以及表面配體種類性質變化而變化,使其難以滿足于具有豐富種類的膠體納米顆粒庫。

圖3 光誘導納米顆粒配體脫附實現3D打印。(a)光引發誘導極性變化的納米顆粒組裝;(b)激光誘導金納米顆粒配體脫附熱解打印

4.光誘導納米顆粒配體成鍵

通過激光誘導納米顆粒間化學鍵合,能提升顆粒間的結合力,為納米顆粒三維結構制備提供較強的機械支撐作用。2022年,清華大學精密儀器系孫洪波、林琳涵課題組提出光激發誘導化學鍵合技術,這項技術利用光生載流子調控納米顆粒表面配體活性,實現了半導體、金屬膠體納米顆粒間的化學鍵合及3D納米打印。具體過程以量子點為例:光激發量子點后產生激子,激子分離形成的空穴通過能級適配轉移到納米晶體表面,誘導硫醇配體通過氧化還原反應脫附。配體脫附后,會在納米晶表面暴露出未成鍵的活性位點,與相鄰顆粒表面配體成鍵,從而實現納米顆粒間成鍵、組裝及打印。這表明在合適的顆粒-配體能級設計下,可以適用于多種納米顆粒體系的三維微納結構制備。如圖4(a)所示。這項技術可以實現超越光學衍射極限的制造,其打印線寬最小可達77 nm。納米像素畫結構的顯示分辨率能達到20000 ppi,展現出了在集成光電子及超分辨顯示等方面的應用可能性。此外,該技術無需共混、燒結等復雜的前處理及后處理過程,能夠維持納米顆粒原有特性,有望用于制備高分辨QLED、集成光電探測器、太陽能電池等光電器件。

為了進一步拓寬打印材料體系,該課題組聯合清華大學化學系李景虹、張昊課題組,于2023年開發了普適性的光誘導疊氮分子-配體交聯技術。如圖4(b)所示,該研究基于雙-全氟苯基疊氮化物分子,如 1,5-雙(4-疊氮基-2,3,5,6-四氟苯基)五-1,4-二烯-3-酮(BTO)。在激光活化下,BTO兩端的疊氮官能團脫氮形成氮賓自由基,與顆粒表面烷烴配體形成碳氫插入,實現納米顆粒間光化學鍵合(3D Pin)。此外,實驗中開發了水溶和非水溶的雙疊氮交聯分子,因此可以適用于幾乎任意種類膠體納米顆粒的打印。如圖4(c)~(d)所示,該技術實現了半導體、金屬、氧化物等納米材料及其混合物的直接3D打印,基本實現了對無機材料體系的全覆蓋。打印結構中無機占比高于90 %,在400 ℃熱處理1 h后可去除結構中的有機配體,線性收縮率僅約8%。

圖4 光誘導納米顆粒間成鍵實現 3D微納打印。(a)光激發誘導化學鍵合打印機理;(b)3D Pin打印機理;(c)3D Pin打印金屬、氧化物、半導體微納三維結構掃描電子顯微鏡圖片;(d)3D Pin打印混合膠體溶液的EDS元素分布圖

三、總結與展望

利用前驅體反應以及基于納米顆粒打印的相關技術出現表明,利用飛秒激光打印已經能夠實現各類無機結構的三維微納結構制造,并滿足一定的功能性應用。為實現普適性、高純度、高精度、真三維的復雜微納無機功能器件批量化制備提供了可能性。

利用納米顆粒間成鍵的飛秒激光3D打印手段展現了令人印象深刻的通用打印能力,不過由于顆粒間成鍵的時間尺度較小,納米顆粒組裝過程難以有效弛豫形成有序結構,喪失了納米顆粒間功函數疊加條件下耦合,納米顆粒周期性排列下表現出新的或改善的電子傳輸、催化活性、光發射和吸收等方面增強的特性。可以預見的是,實現光誘導納米顆粒周期性排列可能是基于納米顆粒打印實現突破性應用進展的重要方向。

另一點值得注意的是,現有的無機材料飛秒激光3D打印技術往往難以實現高通量打印,制備1 mm3體積的物體可能需要數天時間,而基于雙光子聚合開發的全息打印、時空聚焦打印、雙色兩步吸收打印等方法已經能將打印速度提高幾個數量級(>5 mm3/h),如果無機材料打印能夠結合這些高通量制造技術,可以想象基于飛秒激光打印高分辨,超高通量的無機材料微納器件才能夠在未來實現大規模制造應用。


參考文獻: 中國光學期刊網





您好,可以免費咨詢技術客服[Daisy]



 筱曉(上海)光子技術有限公司



歡迎大家給我們留言,私信我們會詳細解答,分享產品鏈接給您。


免責聲明:


資訊內容來源于互聯網,不代表本網站及新媒體平臺贊同其觀點和對其真實性負責。如對文、圖等版權問題存在異議的,請聯系我們將協調給予刪除處理。行業資訊僅供參考,不存在競爭的經濟利益。


97久久精品人人澡人人爽| 97人妻一区二区精品免费视频| 99视频有精品| 欧洲vodafone精品| 少妇熟女视频一区二区三区 | 狠狠综合久久| 全球成人中文在线| free欧美| 亚洲成人999| 一个人看免费www视频有多爽| 欧美专区在线| 久久aaaa片一区二区| 欧美性受xxxx黑人猛交88| 国产精品久久久久久久免费看| 先锋影音国产精品| 国产99在线免费| 国产亚洲一区二区手机在线观看 | 亚洲欧美在线第一页| 超碰在线97观看| 国产一区2区在线观看| 欧美日韩国产91| 天天操天天插天天射| 精品国产一区a| 亚洲激情视频一区| 精品1区2区3区4区| 亚洲图片第一页| 六月婷婷在线视频| 国内精品久久久久久久影视简单| 99re热精品| 国产成人无码精品久久久久| 日本在线观看高清完整版| 日本欧美一区二区| 在线观看视频你懂得| xvideos国产在线视频| 亚洲精品久久久久久久久久久久| 奇米4444一区二区三区| 日韩成人综合网| aaa亚洲精品一二三区| 97av中文字幕| 一卡二卡欧美日韩| 国产激情小视频在线| 黄色成人在线免费观看| 香蕉影院在线| 亚洲一区二区成人| 欧美精品黑人猛交高潮| 欧美成人亚洲| 亚洲国产成人精品女人久久| 欧美日韩一区成人| 亚洲av永久无码国产精品久久| 国产精品网曝门| 国产人妖在线播放| 欧美成免费一区二区视频| 人妻无码视频一区二区三区| 午夜视频精品| 亚洲欧洲国产综合| 国产精品日韩欧美| 亚洲mmav| 中文字幕一区二区三区乱码不卡| 亚洲午夜一区二区三区| 成人短视频软件网站大全app| 日韩欧美视频一区二区| 亚洲成人在线网站| 四虎www视频| 久久爱av电影| 丝袜诱惑亚洲看片| 亚洲av无码一区二区乱子伦| 欧美成人免费播放| 日韩成人一级| 日韩乱码一区二区三区| 欧美激情xxxx| 男女视频在线观看免费| 欧洲精品码一区二区三区免费看| 国产视频久久| 天堂аⅴ在线地址8| 国产欧美中文字幕| 日本特黄久久久高潮| 日韩亚洲色图| 亚洲精品二区| 屁屁影院在线观看| 日韩有码在线观看| 久久网站免费观看| 最近中文av字幕在线中文| 免费不卡亚洲欧美| 麻豆国产va免费精品高清在线| 久久九九影视网| 久久夜色电影| 伊人色综合网| 国产成人在线免费视频| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 国产成人亚洲综合小说区| 奇米影视一区二区三区| 国产又粗又长又硬| 亚洲免费电影在线| 最新国产在线精品91尤物| 精品国产欧美一区二区五十路| 在线黄色.com| 亚洲一区二区三区免费看| 国产精品国产三级国产aⅴ无密码 国产精品国产三级国产aⅴ原创 | 91大神在线资源观看无广告| 天天夜碰日日摸日日澡性色av| 国产色产综合色产在线视频| 91九蝌蚪视频| 精品视频一区二区| 26uuu亚洲综合色| 久久激情电影| 亚洲中文字幕无码不卡电影| 亚洲精品理论电影| 毛片在线能看| av在线观看地址| 精品国产露脸精彩对白| 欧美在线在线| 国产麻豆免费视频| 国产精品久久久久77777| 国产日本精品| 中文字幕日本在线观看| 一区二区视频免费看| 国产一区二区三区视频 | 亚洲美腿欧美激情另类| 伊人久久大香线蕉综合网蜜芽| 欧美视频久久久| 日本精品一区| 在线视频一区二区免费| 欧美日本一区| 亚洲人成电影| 好男人在线视频www| 国产精品一区视频| 韩国福利一区| 精品亚洲欧美日韩| 亚洲国产成人va在线观看天堂| 日本欧美在线观看| 国产精品久久久久久久免费观看 | 天天人人精品| 在线不卡a资源高清| 午夜影院日韩| 毛片在线播放网站| 无码国产精品一区二区色情男同| www.激情小说.com| 先锋影音欧美| 97视频人免费观看| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 一级在线视频| 国产91精品看黄网站在线观看| 日本不卡在线播放| 欧美在线免费视屏| 极品av少妇一区二区| 毛片网站在线观看| 精品人妻无码一区二区色欲产成人| 精品视频久久久久久久| 成人毛片在线观看| 日韩激情精品| 日本暖暖在线视频| 久久综合第一页| 日本视频网站在线观看| 久久久久成人精品无码| 欧美人妻精品一区二区免费看| 国产一级片免费观看| 日韩高清精品免费观看| 九一在线免费观看| 秘密基地免费观看完整版中文| 久久久久久久激情| 亚洲精品国产精品久久| 成人av蜜桃| 欧美在线|欧美| 国产精品日韩精品欧美在线| 亚洲国产裸拍裸体视频在线观看乱了中文| 777电影在线观看| 色视频www在线播放| 神宫寺奈绪一区二区三区| 亚洲欧美日韩色| 日韩成人三级视频| 亚洲欧美在线高清| 一区二区成人在线视频| 天天综合天天做天天综合| 日本乱码高清不卡字幕| 成人高清av在线| 日韩精品福利一区二区三区| 欧美黄视频在线观看| 青青草原av在线| www在线观看播放免费视频日本| 国产馆av播放| 中文字幕一区二区人妻在线不卡| 香港日本韩国三级网站| 成人黄色大片网站| 日本欧美黄色片| 成年人网站大全| 先锋资源av在线| 依依成人综合网| 亚洲一区三区在线观看| 极品白嫩少妇无套内谢| 国产无遮挡aaa片爽爽| 国产99对白在线播放| 99国产精品99| 日韩在线中文字幕视频 | 久久久久网站| 国产真实有声精品录音| 不卡一二三区| 国产激情欧美| 亚洲老女人视频免费| av资源久久| 九九久久精品|